FDA erteilt Genehmigung für Phase-1-Studien von ZyStor Therapeutics
14. Oktober 2009
Ein neues Medikament für die Enzymersatztherapie ist nach der Genehmigung klinischer Stúdien durch die FDA in den Startlöchern. In diesen Phase-1-Studien soll bei gesunden Personen gezeigt werden, dass das Medikament sicher und gut verträglich ist. ZyStor nutzt für die Entwicklung eine neue Technologie(Glycosylation Independent Lysosomal Targeting, GILT), mit der die Aufnahme des Enzyms in den Zellen verbessert werden soll.
- Nachrichtenmeldung (PR Newswire)
- ZyStor Therapeutics, Inc
- Nachrichten (englisch) auf den Webseiten von ZyStor
FDA erteilt Genehmigung für Phase-1-Studien von ZyStor Therapeutics