Nachrichten FDA erteilt Genehmigung für Phase-1-Studien von ZyStor Therapeutics

FDA erteilt Genehmigung für Phase-1-Studien von ZyStor Therapeutics

14. Oktober 2009

Ein neues Medikament für die Enzymersatztherapie ist nach der Genehmigung klinischer Stúdien durch die FDA in den Startlöchern. In diesen Phase-1-Studien soll bei gesunden Personen gezeigt werden, dass das Medikament sicher und gut verträglich ist. ZyStor nutzt für die Entwicklung eine neue Technologie(Glycosylation Independent Lysosomal Targeting, GILT), mit der die Aufnahme des Enzyms in den Zellen verbessert werden soll.

 

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